реферат мигрень симптомы лечение

Бронхиальная астма

Бронхиа́льная а́стма (от др.-греч. ἆσθμα  — «тяжёлое дыхание, одышка») — хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей с участием разнообразных клеточных элементов. Ключевым звеном является бронхиальная обструкция (сужение просвета бронхов ), обусловленная специфическими иммунологическими ( сенсибилизация и аллергия ) или неспецифическими механизмами, проявляющаяся повторяющимися эпизодами свистящих хрипов, одышки, чувства заложенности в груди и кашля. Бронхиальная обструкция обратима частично или полностью, спонтанно или под влиянием лечения. По оценкам ВОЗ, 235 миллионов человек страдают от астмы

. Для лечения используются симптоматические препараты, предназначенные для купирования приступа, и препараты базовой терапии, воздействующие на патогенетический механизм заболевания. Грозное осложнение заболевания — астматический статус

Содержание

История изучения [ править | править код ]

Слова ἆσθμα и ἀσθμαίνω в значениях «тяжёлое дыхание» и «задыхаться» встречаются в древнегреческой литературе начиная с поэм Гомера и продолжали использоваться в этом значении у Гиппократа, однако в Corpus Hippocraticum слово ἆσθμα употреблялось и как общее название заболеваний, сопровождающихся затруднением дыхания

 — включая затруднения, сопровождающиеся сильным сердцебиением ( сердечная астма ) и заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты. Гиппократ также описал вынужденное «выпрямленное» положение больного во время приступов удушья — ортопноэ ( др.-греч. ὀρθόπνοια ), поместив описание симптомов астмы в своём труде об эпилепсии «О священной болезни»

В дальнейшем в греческой медицине были выделены три формы удушья: лёгкая хроническая форма — диспноэ ( др.-греч. δύσπνοια ), тяжёлая, сопровождающаяся приступами — астма и тяжёлая с приступами и

Источник

Гиперпролактинемия симптомы у женщин

Гиперпролактинемия — симптомы, лечение

Все три типа патологии в одинаковой степени способны провоцировать бесплодие, а также нарушения менструального цикла у женщин детородного возраста, а также у девочек, отдаляя менархе, но сопровождаясь галактореей.

У лиц женского пола при такой патологии как гиперпролактинемия симптомы различаются по уровню затрагиваемых систем органов. В основном она касается репродуктивной системы женщины, то есть нарушает менструальную функцию и приводит к бесплодию. Первый симптом гиперпролактинемии – это галакторея – выделение молока из сосков. Причем данный симптом следует дифференцировать на три стадии, предложенные ВОЗ.

Как симптом галакторея может наблюдаться не у всех женщин, имеющих определенную степень гиперпролактинемии. Примерно 67% случаев патологии протекают без галактореи, тогда как уровень пролактина остается высоким. Более того, при незначительном повышении уровня гормона в крови, у некоторых женщин будет проявляться галакторея.

Примечательно, что выделение молока или молозива из сосков протекает на фоне ановуляторных менструальных циклов, хотя некоторая часть из них отличается наличием овуляции. Это позволяет судить о том, что гиперпролактинемия и беременность связываются между собой. При этом состояние, характеризующееся повышенным количеством пролактина характерно как для окончания беременности, так и для бесплодия. Более того, есть данные, что  гиперпролактинемия приводит к развитию бесплодия, снижая вероятность овуляции. По этой причине становится невозможным зачатие, и такое бесплодие называется вторичным.

Как симптом галакторея чаще всего встречается в категории женщин, у которых имеется аменорея либо олигоменорея. Причем всего лишь у 15-20% женщин подтвержденная гиперпролактинемия при регулярных менструациях вызывает наступление г

Источник

Гиперпролактинемия симптомы у женщин

Гиперпролактинемия — симптомы, лечение

Все три типа патологии в одинаковой степени способны провоцировать бесплодие, а также нарушения менструального цикла у женщин детородного возраста, а также у девочек, отдаляя менархе, но сопровождаясь галактореей.

У лиц женского пола при такой патологии как гиперпролактинемия симптомы различаются по уровню затрагиваемых систем органов. В основном она касается репродуктивной системы женщины, то есть нарушает менструальную функцию и приводит к бесплодию. Первый симптом гиперпролактинемии – это галакторея – выделение молока из сосков. Причем данный симптом следует дифференцировать на три стадии, предложенные ВОЗ.

Как симптом галакторея может наблюдаться не у всех женщин, имеющих определенную степень гиперпролактинемии. Примерно 67% случаев патологии протекают без галактореи, тогда как уровень пролактина остается высоким. Более того, при незначительном повышении уровня гормона в крови, у некоторых женщин будет проявляться галакторея.

Примечательно, что выделение молока или молозива из сосков протекает на фоне ановуляторных менструальных циклов, хотя некоторая часть из них отличается наличием овуляции. Это позволяет судить о том, что гиперпролактинемия и беременность связываются между собой. При этом состояние, характеризующееся повышенным количеством пролактина характерно как для окончания беременности, так и для бесплодия. Более того, есть данные, что  гиперпролактинемия приводит к развитию бесплодия, снижая вероятность овуляции. По этой причине становится невозможным зачатие, и такое бесплодие называется вторичным.

Как симптом галакторея чаще всего встречается в категории женщин, у которых имеется аменорея либо олигоменорея. Причем всего лишь у 15-20% женщин подтвержденная гиперпролактинемия при регулярных менструациях вызывает наступление г

Источник

Стигмы дизэмбриогенеза

Стигмы дизэмбриогенеза

Отклонения в анатомическом строении органа, не вызывающие значимых нарушений функции в отличие от истинных пороков развития, имеющиеся уже у новорожденного. В основе возникновения малых аномалий развития лежат мутации единичных генов, влияние экзогенных, тератогенных и эндогенных факторов на развивающийся плод, нередко отмечается их сочетанное воздействие. В определенном проценте данный вид аномалий встречается у фенотипически здоровых субъектов. Они могут касаться одного или нескольких органов.

Своеобразие морфологических черт ребенка может быть отражением генетических особенностей данной семьи, не имеющих прямой связи с патологией нервной системы. Поэтому наличие С. д. у обследуемого ребенка должно приниматься во внимание только в совокупности с другими патологическими признаками. Обнаружение их в большом количестве у новорожденных, перенесших гипоксически-травматическое поражение ЦНС, является основой для интерпретации этих состояний как вторичных, развившихся на фоне нарушений внутриутробного развития. Клиническая оценка малых аномалий развития важна для диагностики заболеваний мозга у детей, поскольку и кожа, и нервная система развиваются из эктодермального зачатка. Различная их топика позволяет косвенно судить о времени воздействия повреждающего фактора.

Наиболее часто встречаются следующие С. д. Мозговой череп: дискрании (акроцефалия, асимметрия черепа, брахицефалия, долихоцефалия, низкий и скошенный лоб, тригоноцефалия, черепно-лицевая асимметрия).

Ушные раковины: низкое и/или асимметричное расположение, величина и форма, дарвиновский бугорок, приросшая мочка уха, аномалии строения завитка и противозавитка и др.

Область глаз: уплощенные или утолщенные надбровные дуги, синофриз (сросшиеся брови), дист

Источник

Стигмы дизэмбриогенеза

Стигмы дизэмбриогенеза

Отклонения в анатомическом строении органа, не вызывающие значимых нарушений функции в отличие от истинных пороков развития, имеющиеся уже у новорожденного. В основе возникновения малых аномалий развития лежат мутации единичных генов, влияние экзогенных, тератогенных и эндогенных факторов на развивающийся плод, нередко отмечается их сочетанное воздействие. В определенном проценте данный вид аномалий встречается у фенотипически здоровых субъектов. Они могут касаться одного или нескольких органов.

Своеобразие морфологических черт ребенка может быть отражением генетических особенностей данной семьи, не имеющих прямой связи с патологией нервной системы. Поэтому наличие С. д. у обследуемого ребенка должно приниматься во внимание только в совокупности с другими патологическими признаками. Обнаружение их в большом количестве у новорожденных, перенесших гипоксически-травматическое поражение ЦНС, является основой для интерпретации этих состояний как вторичных, развившихся на фоне нарушений внутриутробного развития. Клиническая оценка малых аномалий развития важна для диагностики заболеваний мозга у детей, поскольку и кожа, и нервная система развиваются из эктодермального зачатка. Различная их топика позволяет косвенно судить о времени воздействия повреждающего фактора.

Наиболее часто встречаются следующие С. д. Мозговой череп: дискрании (акроцефалия, асимметрия черепа, брахицефалия, долихоцефалия, низкий и скошенный лоб, тригоноцефалия, черепно-лицевая асимметрия).

Ушные раковины: низкое и/или асимметричное расположение, величина и форма, дарвиновский бугорок, приросшая мочка уха, аномалии строения завитка и противозавитка и др.

висеть на турнике при остеохондрозе шеи
1) Прочитайте статью (можно еще комментарии), убедитесь что симптомы в точности повторяют ваши. А именно онемение ЛЕВОЙ руки (не знаю почему так, но те у кого немеет правая описывают совсем другие симптомы, имеющие мало о

Область глаз: уплощенные или утолщенные надбровные дуги, синофриз (сросшиеся брови), дист

Источник

Бронхиальная астма

Бронхиа́льная а́стма (от др.-греч. ἆσθμα  — «тяжёлое дыхание, одышка») — хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей с участием разнообразных клеточных элементов. Ключевым звеном является бронхиальная обструкция (сужение просвета бронхов ), обусловленная специфическими иммунологическими ( сенсибилизация и аллергия ) или неспецифическими механизмами, проявляющаяся повторяющимися эпизодами свистящих хрипов, одышки, чувства заложенности в груди и кашля. Бронхиальная обструкция обратима частично или полностью, спонтанно или под влиянием лечения. По оценкам ВОЗ, 235 миллионов человек страдают от астмы

. Для лечения используются симптоматические препараты, предназначенные для купирования приступа, и препараты базовой терапии, воздействующие на патогенетический механизм заболевания. Грозное осложнение заболевания — астматический статус

Содержание

История изучения [ править | править код ]

Слова ἆσθμα и ἀσθμαίνω в значениях «тяжёлое дыхание» и «задыхаться» встречаются в древнегреческой литературе начиная с поэм Гомера и продолжали использоваться в этом значении у Гиппократа, однако в Corpus Hippocraticum слово ἆσθμα употреблялось и как общее название заболеваний, сопровождающихся затруднением дыхания

 — включая затруднения, сопровождающиеся сильным сердцебиением ( сердечная астма ) и заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты. Гиппократ также описал вынужденное «выпрямленное» положение больного во время приступов удушья — ортопноэ ( др.-греч. ὀρθόπνοια ), поместив описание симптомов астмы в своём труде об эпилепсии «О священной болезни»

чем лечить отит с перфорацией барабанной перепонки
Барабанная перепонка представляет собой тонкий слой кожи, скрученный в виде воронки, разделяющий слуховой проход. Под перфорацией барабанной перепонки подразумевают образование любого отверстия или разрыв в этом ме

В дальнейшем в греческой медицине были выделены три формы удушья: лёгкая хроническая форма — диспноэ ( др.-греч. δύσπνοια ), тяжёлая, сопровождающаяся приступами — астма и тяжёлая с приступами и

Источник

Стигмы дизэмбриогенеза

Стигмы дизэмбриогенеза

Отклонения в анатомическом строении органа, не вызывающие значимых нарушений функции в отличие от истинных пороков развития, имеющиеся уже у новорожденного. В основе возникновения малых аномалий развития лежат мутации единичных генов, влияние экзогенных, тератогенных и эндогенных факторов на развивающийся плод, нередко отмечается их сочетанное воздействие. В определенном проценте данный вид аномалий встречается у фенотипически здоровых субъектов. Они могут касаться одного или нескольких органов.

Своеобразие морфологических черт ребенка может быть отражением генетических особенностей данной семьи, не имеющих прямой связи с патологией нервной системы. Поэтому наличие С. д. у обследуемого ребенка должно приниматься во внимание только в совокупности с другими патологическими признаками. Обнаружение их в большом количестве у новорожденных, перенесших гипоксически-травматическое поражение ЦНС, является основой для интерпретации этих состояний как вторичных, развившихся на фоне нарушений внутриутробного развития. Клиническая оценка малых аномалий развития важна для диагностики заболеваний мозга у детей, поскольку и кожа, и нервная система развиваются из эктодермального зачатка. Различная их топика позволяет косвенно судить о времени воздействия повреждающего фактора.

Наиболее часто встречаются следующие С. д. Мозговой череп: дискрании (акроцефалия, асимметрия черепа, брахицефалия, долихоцефалия, низкий и скошенный лоб, тригоноцефалия, черепно-лицевая асимметрия).

Ушные раковины: низкое и/или асимметричное расположение, величина и форма, дарвиновский бугорок, приросшая мочка уха, аномалии строения завитка и противозавитка и др.

Область глаз: уплощенные или утолщенные надбровные дуги, синофриз (сросшиеся брови), дист

Источник